GB 10152-2009 B型超聲診斷設備

YY∕T 0906-2013 B型超聲診斷設備性能試驗方法配接腔內探頭

YY∕T 1659-2019 血管內超聲診斷設備通用技術要求

應用范圍：

KS107QN-1型腔內掃查超聲體模，系超聲傳播特性方面模仿組織的人體物理模型。由超聲仿組織材料(Ultrasonically  Tissue-Mimicking  Material，簡稱ＴＭ材料)和嵌埋于其中的多種測試靶標（包括靶線、仿囊、結石、仿腫瘤）以及聲窗、外殼、指示性裝飾面板等構成的測試裝置。

體模中心位置開有內徑為12.5mm的腔內探頭掃查通孔，用以插入腔內探頭進行超聲掃查，專用于考察配接腔內超聲探頭的B超影像裝置的影像特性參數，包括盲區、側向（橫向）分辨力、軸向（縱向）分辨力、側向幾何位置精度、軸向幾何位置精度以及仿病灶的直徑誤差。

參照國家標準GB10152-2009中通用體模技術要求本體模技術參數為：

1.TM材料聲速：1540±10m/s(23±3℃)

2.TM材料聲衰減系數斜率：0.70±0.05dB/cm/MHz(23±3℃)

3.尼龍靶線直徑：0.3±0.05mm（注：側向分辨力E1-E3靶群0.5mm間隔采用0.15±0.02 mm）

4.尼龍靶線位置公差：±0.1mm

產品簡介：

B型超聲診斷設備腔內掃查檢測裝置

KS107QN-1型 腔內掃查超聲體模技術參數:

1．四壁和底由有機玻璃加工組裝而成，四壁外表面貼有指示和裝飾用塑料薄膜面板；

2．外形尺寸為17cmX16cmX66cm；

3．底板開有直徑3.6cm圓孔兩個并用橡膠薄層封閉，以供注射保養液和除氣之用；

4. 內充有符合國家標準要求的ＴＭ材料作為標準傳聲媒質。

5. 據上邊緣80mm深度處中心開有Ф12.5mm的腔內探頭掃查孔，探頭插入此孔進行超聲掃查。

6．線靶系統

ＴＭ材料中嵌埋有線靶5群，其分布如附圖所示，計有：

（1）A：盲區靶群。共8根靶線，每隔45°設置一個，設置深度由中心探頭掃查孔邊緣正上方2mm開始，以1mm為步徑，分別為2、3、4、5、6、7、8、9mm。

（2）B1-B3: 軸側向分辨力靶群。其側向分支分別距中心掃查孔下邊緣10，30，50mm，B1和B2、B3三群中靶線分布于圍繞掃查孔中心半徑為16.25mm、36.25mm、56.25mm的圓弧上。兩相鄰靶線中心側向直線距離依次為4，3，2，1mm。其軸向分支中兩相鄰靶線中心距掃查孔中心半徑差值分別為3，2，1，0.5mm，水平距離均為1mm。

 E1-E3:側向分辨力靶群 距中心掃查孔下邊緣10，30，50mm，E1和E2、E3三群中靶線分布于圍繞掃查孔中心半徑為16.25mm、36.25mm、56.25mm的圓弧上。兩相鄰靶線中心側向距離為0.5mm。

（3） C1─C2：側向靶群(用于考察側向（橫向）幾何位置精度)側向靶群，分別位于距中心掃查孔上半部邊緣20，40mm處，每群中靶線中心側向距離（兩靶線之間的直線距離）為10mm。靶線分布于圍繞掃查孔中心半徑為26.25mm、46.25mm的圓弧上。20mm處的側向靶群由掃查孔左側水平位置起呈半圓狀分布，共9個靶點。40mm處的側向靶群由掃查孔左側水平位置起呈半圓狀分布，共15個靶點。

（4） D：縱向靶群  縱向靶群，共含靶線6條，分別位于距中心掃查孔正下方邊緣10、20、30、40、50、60mm處，相鄰兩線中心距離均為10mm。

7．模擬病灶

（1）F1—F3：仿囊結構 ：TM材料內嵌埋有囊性模擬病灶3個，均為圓柱形，直徑分別為2，4，6mm，柱軸均與靶線平行，軸心分別位于距離中心掃查孔正上方邊緣10，30，50mm處。

（2）G  仿腫瘤，位于中心掃查孔左側水平位置，距離中心掃查孔邊緣25--35mm之間，呈圓柱形，直徑10mm，柱軸與靶線平行。

（3）H  仿囊與結石，仿囊呈圓柱形，位于中心掃查孔右側水平位置，距離中心掃查孔邊緣25--35mm之間，直徑10mm，柱軸與靶線平行。仿結石為不規則形，位于囊之中腰，最大尺寸約4─6mm。

KS107QN-1型 腔內掃查超聲體模

標準配置：超聲體模1只，便攜箱1只，測試報告1份。